100 питань про основні знання про електрику (Частина 2: 31-50)
31. Чому метали повинні бути електричними?
Відповідь: Коли метали використовуються в різних середовищах, металева корозія виникає через хімічний та електрохімічний вплив зовнішніх середовищ на металеву поверхню. Результатом металевої корозії є не лише втрата самого металу, але й втрата вартості використання через пошкодження структури металевого продукту, внаслідок чого витрачається на робочу силу та матеріальні ресурси, значення якого в багато разів більше, ніж сам метал. Тому, коли маса - виробляє метали та металеві продукти, необхідно боротися з металевою корозією. Електроплідувальна технологія - це один з найефективніших способів підвищення продуктивності захисту металу та покращення якості поверхні металу. Електриплюючі металеві вироби - це захист металів від корозії, покращення продуктивності металевих продуктів та збільшення краси поверхні продукту.
32. Чому чавунні деталі складніше в електриці, ніж інші сталеві деталі?
Відповідь: Частості чавуну часто нерівні і пористі на поверхні, і на таких поверхнях можна отримати лише шорсткі та пористі покриття. Крім того, на поверхні чавуну є вільний графіт, який не тільки впливає на зв'язок між покриттям та основним металом, але й стає катодом корозійної клітини, коли в покритті є пори, що призводить до швидкого знищення металу покриття. Графіт у чавуні іноді також впливає на зменшення перенапруження водню, внаслідок чого водень легко осаджується там, перешкоджаючи осадженню металу. Тому частини чавуну складніше в електриці, ніж інші сталеві деталі.
33. У ціанідному мідному покритті, що слід додавати, коли вільний ціанід недостатній? Чи можна додати ціанід Cuprous?
Відповідь: У ціанідному мідному покритті ціаніду натрію (або калію) слід додавати, коли вільний ціанід недостатній. Якщо додавання ціаніду Cuprous, вільний ціанід буде додатково зменшено, а мідне покриття стане грубим і грубим.
Cucn +2 nacn=na2Cu (CN)3
3.
Відповідь: Ні. Тому що ціанідний ціанід важко розчинити у воді. Цианід Cuprous слід розчиняти в розчині ціаніду натрію (або калію), при цьому кількість ціаніду натрію в 1,15 рази перевищує велику ціаніду.
35. Чи доречно використовувати перемішування повітря в розчині мідного покриття ціанідом?
Відповідь: Не доцільно використовувати перемішування повітря в розчині мідного покриття ціанідом. Це пояснюється тим, що вуглекислий газ у повітрі реагуватиме з лугом у розчині, утворюючи карбонат. Надмірний карбонат зашкодить шару мідного покриття. Співпраця2+2 naoh=na2Співпраця3+H2O
36. Яка роль сірчаної кислоти в розчині мідного покриття? Який вплив вмісту на покриття?
Відповідь: сірчана кислота в розчині мідного покриття має такі функції:
(1) запобігти гідролізу міді для утворення оксиду купрусу або інших основних опадів солі.
(2) Зменшити ефективну концентрацію мідних іонів, щоб зробити кристали мідного покриття.
(3) Зменшити опір розчину, підвищити провідність розчину та зменшити споживання електричної енергії.
(4) запобігти утворенню грубих або дендритних покриттів при високій щільності струму. Вміст сірчаної кислоти в розчині покриття, як правило, становить 60-80 г/л. Занадто високий або занадто низький вміст не підходить. Занадто багато може зробити покриття крихким і знизити розчинність мідного сульфату. Занадто мало може викликати шорстке покриття, анодну пасивацію та зменшення дисперсії розчину.
37. Яка роль борної кислоти в розчині з нікелевим покриттям? Що буде, якщо не вистачає борної кислоти?
Відповідь: Боринова кислота - буфер для розчину для нікелю, який відіграє роль у буферизації значення рН розчину покриття. Він має значний ефект лише тоді, коли концентрація досягає 31 г/л або вище, але вона не може бути занадто високою, оскільки розчинність борної кислоти при кімнатній температурі становить близько 40 г/л. Через буферний ефект борної кислоти значення рН катода розчину не зміниться різко, тому воно може дозволити використовувати більш високу щільність струму катода без осадження гідроксиду на катод. Це також впливає на покращення поляризації катода та вдосконалення властивостей покриття. Однак занадто багато цього знизить ефективність струму катода. Коли він менше 20 г/л, буферний ефект дуже слабкий, а значення рН розчину покриття змінюється більш різко, впливаючи на якість електричного шару, і навіть унеможливлюючи процес електроплізації неможливим.
38. При нанесенні нікелю, який з них має більш високе значення рН, єдине поблизу анода або той біля катода? Чому?
Відповідь: Значення рН електроліту поблизу катода вище. Це пояснюється тим, що в процесі електролізу водень вивільняється на катоді, внаслідок чого значення pH зростає . 2 H++3→H2↑
3
Відповідь: Кольорова пасивація має кращу резистентність до корозії, ніж білий пасивація після гальванування. Це пояснюється тим, що під час лікування пасивацією шар уже сформованої кольорової пасиваційної плівки розчиняється в розчині відбілювача, роблячи кольорову пасиваційну плівку білою. Оскільки біла пасиваційна плівка тонша, ніж кольорова пасиваційна плівка, корозійна стійкість знижується.
4.
Щоб видалити 1 грам сірчаної кислоти, теоретично потрібно близько 2 грам карбонату барію.
41. Чому хрому не можна висвітлити в нещодавно підготовленому чистому розчині хромової кислоти? Чому обробка електролізу або додавання старого розчину для покриття для тарілки гарної якості покриття?
Відповідь: Якщо в щойно підготовленому розчині чистої хромової кислоти немає тривалентного хрому та каталітичних аніонів, для катода для електролітичного відновлення непросто. Гексавалентні іони хрому в хромі кислоти не зменшуються до тривалентних іонів хрому, а також не зменшуються до металевого хрому. Результат електролізу еквівалентний розкладенню води, виробляючи водень 2Н++2e→H2↑ в катоді та кисень 4OH--4e→2H2O+O2↑ на аноді. Тому хром не можна викласти. Коли до розчину додається сірчана кислота, вона реагує з тривалентним хромом у розчині, утворюючи комплекс позитивно заряджений сульфат хрому [Cr4О (так4)(H2O)4]2+. Оскільки іон сульфату має невеликий радіус і високий заряд, він легко адсорбується позитивно зарядженим хромовим сульфатом і проходить через базовий хромний колоїдний слизовий хром, що дає змогу Cr іонам розряду та осадити металевий хром на катоді. У нещодавно підготовленому розчині хрому, хрому нелегко таріпити, оскільки не існує тривалентного хрому, тому для отримання тривалентного хрому необхідний електроліз. Метою додавання старого розчину для покриття є також для того, щоб розчин покриття містило певну кількість тривалентного хрому для полегшення осадження металу.
42. Яке значення pH розчину покриття?
Відповідь: Значення рН розчину покриття відноситься до кислотності та лужності розчину. Ми знаємо, що вода є слабким електролітом, і вона також може бути іонізована.
Ступінь іонізації води дуже мала. У звичайних умовах лише одна грамова молекула води іонізується в 10 мільйонів літрів води, тобто концентрація іонів водню та іонів гідроксиду в кожному літі води становить 1/100000000 грам еквівалент. Тому можна сказати, що в нейтральному водному розчині концентрація іонів водню або іонів гідроксиду становить 10-7Грам еквівалент.
Іони водню є загальною властивістю кислот, а іони гідроксиду - загальна властивість основ. Тому концентрація іонів водню та іонів гідроксиду в розчині безпосередньо відображає кислотність та лужність розчину. У нейтральному розчині, оскільки концентрація іонів водню та іонів гідроксиду рівна, розчин нейтральний. Якщо ми змінимо концентрацію одного з іонів у розчині, властивості розчину зміниться. Якщо концентрація іонів водню в розчині буде збільшена, розчин змінюватиметься від нейтрального до кислотного. Якщо концентрація іонів водню збільшується в 10 разів, концентрація іонів водню в розчині буде 10-6, і якщо він буде збільшений на 100 разів, це буде 10-5, і так далі; Навпаки, якщо він зменшиться на 10 разів, його концентрація буде 10-8, і якщо він зменшиться на 100 разів, це буде 10-9.
Значення рН - це абсолютне значення логарифму з основою 10 для експресії концентрації іонів водню, також відомого як індекс іонів водню. Іншими словами: Коли концентрація іонів водню в розчині становить 10 до негативної потужності в кілька разів, значення рН дорівнює декільком, коли значення рН дорівнює 7, концентрація іонів водню в розчині становить 10-7, і розчин нейтральний. Коли рН змінюється з 7 до 0, розчин кислий, а коли рН змінюється з 7 до 14, розчин лужний.
43. Які методи зазвичай використовуються на фабриках для визначення значення pH рішень?
Відповідь: PH є важливим параметром рідини з електричною ванною і має великий вплив на процес електроплантації, тому значення рН розчину покриття потрібно часто перевіряти. На фабриках зазвичай застосовуються два методи для визначення значення pH рішень:
(1) Метод тестового паперу: Значення рН рішення визначається шляхом порівняння зміни кольору тестового паперу з кольоровим кодом відомого значення pH. Його переваги - це зручність і простота; Його недоліки - це великі помилки. Це найбільш широко використовуваний метод у щоденному виробництві на фабриках.
(2) рН тестер: Різниця потенціалу між електродом водню та стандартним електродом, що генерується концентрацією іонів водню, відображається на потенціометрі. Переваги - висока точність; Його недоліки є складнішими тестами.
44. Що таке джерело живлення постійного струму?
Відповідь: постійний струм - це струм, в якому електрони постійно потокують в одному напрямку між позитивними та негативними електродами. Блок живлення, що використовується в електроплізації, є постійним струмом, а напруга, як правило, від 6 до 12 вольт. Оскільки напруга занадто низька, її не можна постачати зовні через лінію передачі. Звичайними методами отримання постійного струму є:
(1) генератор постійного струму;
(2) випрямляч;
(3) акумулятор.
45. Як слід підключити амперетр та вольтметр?
Відповідь: Амметр, також відомий як амперетр, - це інструмент, який вказує розмір струму, що проходить через ланцюг. Амметри з невеликим вимірювальним діапазоном, як правило, можуть бути безпосередньо підключені послідовно до ланцюга. Більш великі (понад 30 амперів) вимагають, щоб шунт підключився послідовно з ланцюгом, а амперетр з'єднаний з обома кінцями шунта. Однак деякі 5-амперні амметри все ще потребують відповідного шунта. Вольтмет, також відомий як вольтметр, вимірює напругу і, як правило, з'єднаний паралельно з навантаженням. Поки два його дроти підключені через два полюси ланцюга, читання можна вказати. Під час підключення амперметра та вольтметра зверніть увагу на полярність та діапазон.
46. Як використовувати метод паралельного підключення електроплавного живлення бака?
Відповідь: Найпоширенішим методом підключення електроплантації живлення резервуара є метод паралельного з'єднання. Метод підключення полягає в тому, що анод та катод у кожному резервуарі для покриття безпосередньо підключені до позитивних та негативних полюсів виходу живлення відповідно. Коли застосовується цей метод з'єднання, кількість струму в кожному резервуарі залежить від опору резервуару для покриття і не має нічого спільного з опором інших танків паралельно. Загальний струм дорівнює сумі струмів кожного резервуара, а напруга кожного резервуара однакова, що дорівнює загальній вихідній напрузі.
47. Як застосувати метод підключення серії живлення електроплюючого бака?
Відповідь: Метод підключення серії електричного резервуара полягає в підключенні анода першого резервуара в баку для покриття до катода другого бака, анода другого резервуара до катода третього резервуара тощо. Катод першого резервуара та анода останнього резервуара підключені до джерела живлення. Кількість струмів, що проходять через резервуари для покриття, визначається опором кожного резервуара. Коли область катода в кожному резервуарі однакова, щільність струму однакова. Коли область катода відрізняється, щільність струму також відрізняється, а швидкість осадження також відрізняється. Струм у ланцюзі дорівнює скрізь. Оскільки струм починається з однієї точки джерела живлення, немає іншого способу повернутися в іншу точку живлення, за винятком проходження через цю схему, тому струм у кожній точці ланцюга повинен бути рівним. Загальний опір дорівнює сумі опору гілки. Після того, як опір з'єднується послідовно, загальний опір збільшується. Загальна напруга дорівнює сумі напруг гілки. Тому в фактичному використанні напруга живлення повинна бути вища, ніж напруги гілки, щоб дозволити кожному резервуару для отримання номінальної напруги. Перевага цього методу з'єднання полягає в тому, що він економить обладнання. Але недоліком є те, що струм може проходити лише після з'єднання електродів у кожному резервуарі. Якщо будь -який полюс відключений, струм не може пройти. Більше того, напруга живлення повинна бути відносно високою, а характеристики розчину та площа покриття кожного резервуару повинні бути однаковими. Якщо вони не однакові, це буде важко застосувати.
48. Чому карбонат продовжує вироблятися в розчині мідного покриття ціанідом?
Відповідь: Будь -який розчин для покриття ціаніду поступово накопичить карбонат під час використання. Це пов’язано з розкладанням ціаніду та розчиненням вуглекислого газу в повітрі в розчині покриття . 2 nacn +2 H h2O +2 naoh+o2(повітря) → 2NA2Співпраця3+2 NH3
2nacn+h2O+CO2(повітря) → Na2Співпраця3+2 HCN
49. Як видалити карбонат з розчину з ціанідним покриттям?
Відповідь: Існує два способи видалення карбонату з розчину з ціанідним покриттям:
(1) Метод охолодження - При охолодженні розчину на ціанідному покритті карбонат натрію може бути кристалізований з розчину та видалити. Температура охолодження бажано близько 0 градусів, а час - більше 8 годин. Взимку можна використовувати натуральне охолодження. При використанні методу охолодження втрата металевих солей становить близько 10%. Метод охолодження не підходить для видалення карбонату калію, оскільки солі калію мають велику розчинність.
(2) Метод хімічних опадів - сульфат кальцію, гідроксид кальцію, гідроксид баріуму тощо. Їх реакції такі: CASO4+Na2Співпраця3→ Како3↓+Na2Так4
CA (OH)2+Na2Співпраця3→ Како3↓ +2 NaOH
Ба (О)2+Na2Співпраця3→ Бако3↓ +2 NaOH
Сульфат натрію використовується для осадження карбонату натрію в карбонат кальцію. Сульфат кальцію, що утворюється реакцією, менш шкідливий, ніж карбонат натрію. У розчині таррата ціанідного розчину наявність іонів сульфату корисна. Сульфат також можна видалити шляхом охолодження. Цей метод може видалити карбонат калію.
Перевага використання гідроксиду кальцію або гідроксиду барію полягає в тому, що гідроксид натрію виробляється після реакції, яка потрібна в загальних розчинах. У випадках, коли луг не потрібен, його можна лікувати нерозчинною анодною електролізом або органічною кислотою (наприклад, винна кислота) може бути доданий після лікування.
(3) обробка кислоти - Принцип використання кислоти для реагування з карбонату для утворення газу CO2;
2H++Na2Співпраця3→ 2NA++H2O+CO2↑
Використовувана кислота - це винна кислота, а вироблений тартрат є корисним. Цей метод повинен мати гарне вентиляційне обладнання.
(4) Метод розведення - Цей метод полягає у розведенні розчину для зменшення концентрації карбонату, який втратить частину розчину і може використовуватися лише при необхідності.
50. Які проблеми будуть викликані занадто великим карбонатом у розчині ціанідного покриття?
Відповідь: Коли в рішенні на ціанідному покритті є занадто багато карбонату, виникають такі проблеми:
(1) Поляризація анода збільшується.
(2) Ефективність катода знижується.
(3) Провідність розчину зменшується.
(4) Діапазон блиску знижується.
(5) Покриття схильне до просочення.
(6) Покриття має тенденцію бути губчастим (особливо в розчині золота або срібла).
(7) В'язкість розчину збільшується, а перенесення - Втрати збільшуються.
Дізнайтеся більше про бій:100 питань про основні знання про електрику (Частина 1: 1-30)